АУФИЛ® Плюс
Содержание
Международное непатентованное наименование: вакцина против
болезни Ауески свиней живая маркированнаяСоставОдна иммунизирующая
доза вакцины (2 мл) содержит аттенуированный рекомбинантый вирус болезни
Ауески, штамм «MNC+/10a»
(не менее 6.0 lg ТЦД50) а также
вспомогательные вещества.Вакцина поставляется
со специальным разбавителем, состоящим из жидкого парафина (0,0818 мл),
лецитина (0,0090 мл), сорбитан олеата (0,0032 мл), полисорбата 80 (0,0060 мл),
фосфатного буфера (до 2 мл).Лекарственная форма: лиофилизированная
масса.Биологические свойстваВакцина
вызывает формирование иммунного ответа у свиней против вируса болезни Ауески
через 21 день после вакцинации, который сохраняется не менее 5 месяцев. У
молодняка, полученного от свиноматок, вакцинированных за 3 недели до опороса,
иммунитет сохраняется не менее 6 недель.У свиней, вакцинированных
вакциной «АУФИЛ Плюс», не развиваются антитела против гликопротеина gE, которые образуются у животных в
ответ на заражение вирулентным полевым штаммом вируса болезни Ауески. Таким образом,
при серологическом исследовании, свиньи, зараженные полевым штаммом, могут быть
дифференцированы от вакцинированных свиней. Диагностику проводят с
использованием набора для определения специфических антител к антигену gE вируса болезни Ауески иммуноферментным
методом.Показания
к применениюПрофилактика
болезни Ауески у свиней в благополучных, угрожаемых и неблагополучных по
заболеванию хозяйствах.Запрещено
вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных. Вакцинации
подлежат клинически здоровые поросята в возрасте 8-10 недель. В неблагополучных
по заболеванию хозяйствах поросятам вакцину вводят дважды в возрасте 8 недель и
повторно в возрасте 11-12 недель.ДозировкаДля создания
колострального иммунитета у потомства свинок, ремонтный молодняк вакцинируют
первоначально дважды в возрасте 8-10 недель с интервалом 4 недели. Супоросных
свиноматок вакцинируют однократно за 3 недели до опороса. Вакцинацию поросят,
полученных от вакцинированных маток, проводят с 8-недельного возраста.С целью контроля
распространения инфекции в случае вспышки болезни Ауески, вакцинацию проводят
немедленно после появления первых клинических случаев заболевания.Перед применением
вакцину смешивают с прилагаемым разбавителем из расчета 1 доза на 2 мл
разбавителя и тщательно встряхивают до образования однородной суспензии.Вакцину вводят с
соблюдением правил асептики внутримышечно однократно в объеме 2 мл в область
шеи за ухом.Срок годности: 24 месяца с даты выпуска при соблюдении
условий хранения и транспортировки, разбавителя — 30 месяцев с даты
производства. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не
пригодны.Хранение Вакцину
и разбавитель хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от
2°С до 8 °С. Замораживание вакцины и разбавителя не допускается.
II. Фармакологические свойства
9. Цифлунит относится к инсектицидным препаратам.
10. Цифлутрин, входящий в состав препарата, обладает контактным инсектицидным и репеллентным действием, активен в отношении двукрылых насекомых, в том числе зоофильных мух, включая Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, а также слепней (Tabanidae), оводов (Hypodermatidae), комаров (Culicidae) и мошек (Simuliidae).
Цифлутрин (циано-4(-флуоро-3-феноксифенил)-метил-3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил), вещество группы синтетических пиретроидов. Механизм инсектицидного действия цифлутрина заключается в блокировании передачи нервных импульсов, что вызывает нарушение координации движений, паралич и гибель насекомых.
После нанесения на кожу препарат, практически не всасываясь, распределяется по поверхности тела животного, что обеспечивает его длительное инсектицидное и репеллентное действие.
Цифлунит относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральном введении и накожном нанесении белым крысам составляет более 5000 мг/кг массы животного. В рекомендуемой дозе не оказывает резорбтивно-токсического и раздражающего действия на кожу; при попадании в глаза вызывает слабое раздражение. Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
Антибиотики для лечения несушек
«Биомицин»
В ветеринарии для лечения инфекционных заболеваний часто используется именно «Биомицин». Основное достоинство препарата в том, что он имеет широкий спектр действия. То есть, средство подавляет размножение множества бактерий.
Используется препарат для лечения у кур ларинготрахеита, микоплазмоза, гриппа, пуллороза, кокцидиоза, пастереллеза. Помимо, основной своей функции, средство способствует быстрому развитию и росту птицы.
По своей структуре «Биомицин» представляет порошок, который разводится в воде. Вводить можно, как в мышцы, так и просто поить им кур.
При внутримышечном использовании доза составляет 2-3 мг на 2 мл воды на одну взрослую птицу. Применяется 3 раза в день на протяжении недели.
Если препарат разводят в воде для питья, то берется доза в 1 мг на 1 л жидкости. Дают несушкам три раза на день. Длительность лечения таким способом составляет 3-5 дней. Превышения срока грозит отравлением.
Средняя цена в ветеринарных аптеках – 200 рублей за 1 кг «Биомицина».
«Сульфадимезин»
Применяется для устранения наиболее распространенных заболеваний среди несушек – сальмонеллез, пастереллез, кокцидиоз, пуллороз, тиф. По консистенции представляет собой бело-желтый порошок. Основное достоинство – хорошо всасывается в организм и практически не имеет побочных эффектов.
Лечение антибиотиком проводится внутрь. Для этого препарат предварительно разводят в воде с расчетом того, что на одну птицу за один прием полагается 0,05 г «Сульфадимезина». Можно подмешивать порошок в корм с тем же расчетом дозы.
Давать птице лекарство нужно 2-3 раза на сутки. Общая продолжительность курса не должна превышать 6 дней.
Средняя стоимость лекарства в ветеринарных аптеках 1 500 рублей за 1 кг.
«Фуразолидон»
Лечение антибиотиком кур при помощи данного препарата назначается в случае заболевания кишечными инфекциями. Отлично подходит для борьбы с сальмонеллезом, кокцидиозом и пастереллезом.
Отпускается в форме порошка. Он практически не растворяется в воде, поэтому рекомендуют давать с кормом. Инструкция по лечению следующая:
- цыплятам до 10-дневного возраста назначают 0,02 мг порошка на 10 особей;
- молодняку до одного месяца повышают дозу до 0,03 мг;
- взрослым несушкам рекомендуется 0,04 мг.
Рекомендуемая доза делится на три части и скармливается птице на протяжении всего дня с перерывом в 7 часов. Максимальная длительность лечения – 10 дней.
Стоимость препарат в аптеках – 3 000 рублей за 1 кг.
«Левомицетин»
Данное средство признается одним из наиболее эффективных в борьбе за здоровье кур.
Антибиотик имеет широкий спектр действия и позволяет справиться, как с инфекциями кишечного тракта, так и дыхательных путей (сальмонеллез, ларинготрахеит, грипп и т. д.).
По выпуску для животных представляет собой белый порошок. Имеет горький вкус. Легко растворяется в жидкости.
Для куриц антибиотик дается три раза на сутки с расчетом 30 г на 1 кг веса птицы. Проще всего принимать с кормом, так как горький вкус может спровоцировать у птиц отказ от самовольного питья.
Стоимость «Левомицетина» для животных в ветеринарных аптеках в среднем составляет 2 500 рублей за 1 кг порошка.
«Хлортетрациклин»
Антибиотики для кур данной группы предназначены для борьбы с микоплазмозом.
Применять его можно, как для лечения, так и для профилактики. Рекомендуется для стимуляции роста молодняка несушек.
Доза «Хлортетрациклина» для курей рассчитывается в зависимости от их веса. На 1 кг массы животного рекомендуется 40 мг препарата. Разводят средство с водой и дают птице три раза на день.
Также возможно внутримышечное применение. В таком случае доза составляет 1 мг на каждый кг тела 2 раза в сутки.
Продолжать лечение можно максимально на протяжении 7 дней. Если симптомы болезни продолжаются – делают трехдневный перерыв и повторяют применение антибиотика.
Стоимость препарата в среднем составляет 2 400 рублей за 1 кг.
«Тромексин»
Применяется при заболеваниях дыхательных путей, инфекций кишечного тракта. Имеет широкий спектр действия. Основной плюс в том, что антибиотик для цыплят не вредит развитию их в будущем. Поэтому, широко рекомендуется ветеринарами.
Схема применения препарата следующая:
- в первый день применения 2 г антибиотика разводится на 1 л воды с расчетом на 10 взрослых птиц или 20 единиц молодняка;
- в последующие 2 дня доза уменьшается до 1 г на то же количество жидкости и птиц;
- делают 4 дня перерыва, после чего курс повторяют.
Возможно применение антибиотика вместе с кормом. Доза остается такой же, но количество приемов увеличивается до трех.
Важно помнить о том, что применение антибиотика запрещено взрослым курам несушкам. Рекомендуется препарат бройлерам
Средняя стоимость в ветеринарных аптеках – 400 рублей за 100 г порошка.
Наксел
— Одна инъекция – полный курс лечения (не менее 7 дней)- Цефалоспорин третьего поколения обеспечивает широкий спектр антибактериальной активности- Максимальная концентрация активного действующего вещества в очаге воспаления- Высокая эффективность при лечении бактериальных заболеваний (особенно Streptococcus suis)СОСТАВТорговое наименование лекарственного препарата: Наксел (Naxcel).Международное непатентованное наименование: цефтиофур. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Наксел в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг цефтиофура (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), а в качестве вспомогательных веществ: триглицериды со средней длиной цепи и хлопковое масло. Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию белого цвета.ФАСОВКАПрепарат выпускают расфасованным по 50 мл и 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в индивидуальную картонную коробку вместе с инструкцией по применению.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИПрепарат хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата составляет 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения. Срок годности препарата после прокола пробки составляет 28 дней при указанных условиях хранения.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАНаксел относится к группе антибактериальных средств группы цефалоспоринов третьего поколения. Цефтиофур – действующее вещество Наксела – обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т. ч. штаммов, продуцирующих ß-лактамазу и некоторых анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus Suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp, Staphilococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, S. dysgalactiae, S. bovis, Klebsiela, Citrobacter, Enterobacter, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.Цефтиофур после введения подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении микроогранизмов. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в очаге инфекции.Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови наблюдается через 22 часа после введения препарата и сохраняется не менее 7 суток. Выделение препарата из организма происходит главным образом с мочой (около 60%) и с фекалиями (около 15%) в течение 10 дней после введения.Наксел по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯНаксел применяют для лечения респираторных заболеваний свиней бактериальной этиологии, вызываемых Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis и Streptococcus suis, а также для лечении септицемии, полиартритов и полисерозитов свиней, вызываемых Streptococcus suis.Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Наксел вводят свиньям однократно внутримышечно в дозе 5 мг/кг, что эквивалентно 1 мл препарата на 20 кг живой массы. Рекомендуется вводить не более 4 мл препарата в одно место инъекции. Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии. Симптомы передозировки не установлены. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено. Препарат не предназначен для применения супоросным или кормящим свиноматкам.При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Не рекомендуется применение Наксела совместно с бактериостатическими антибактериальными препаратами.СРОКИ ОЖИДАНИЯУбой свиней проводят не ранее, чем через 71 сутки после введения лекарственного препарата.
Коликвинол®
Коликвинол — (сульфаметоксазол, линкомицина гидрохлорид, колистина сульфат, триметоприм) лечение заболеваний бактериальной, микоплазменной и протозойной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата
Показания к применению
КОЛИКВИНОЛ применяют сельскохозяйственной птице и свиньям для лечения заболеваний бактериальной, микоплазменной и протозойной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Состав и форма выпуска
КОЛИКВИНОЛ раствор для орального применения, расфасованный по 100, 200, 250 мл в стеклянные флаконы; по 500 и 1000 мл в стеклянные и пластиковые флаконы; по 5000 мл в пластиковые канистры соответствующей вместимости. КОЛИКВИНОЛ в 1 мл в качестве действующих веществ содержит сульфаметоксазол – 50 мг, линкомицина гидрохлорид – 50 мг, колистина сульфат – 400 000 МЕ, триметоприм – 10 мг, а также вспомогательные вещества.
Фармакологические свойства
КОЛИКВИНОЛ – комбинированное антибактериальное и антипротозойное лекарственное средство. Компоненты КОЛИКВИНОЛА обладают взаимоусиливающим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в том числе продуцирующих пенициллиназу), Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Brucella spp., Shigella spp., Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Neiseria gonorrhoeae, а также в отношении Bacteroides spp. и Mycoplasma spp., крупных вирусов, кокцидий, токсоплазм и актиномицетов.
При комбинированном действии сульфаметоксазола и триметоприма на бактериальную клетку нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к блокированию синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие этой комбинации. При пероральном введении линкомицин, сульфаметоксазол и триметоприм всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают во многие органы и ткани. Колистин после перорального введения практически не всасывается и оказывает антимикробное действие непосредственно в кишечнике. Линкомицин и колистин выделяются из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой и фекалиями, сульфаметоксазол и триметоприм – преимущественно с мочой.
Режим дозирования
КОЛИКВИНОЛ применяют индивидуально или групповым способом с водой для поения сельскохозяйственной птице и свиньям в дозировке 1000-1500 мл/т воды, курс лечения составляет 3-5 дней. При использовании пульсдозинга, рекомендуется приготовление маточного раствора в соотношении 1 часть препарата на 9-10 частей водопроводной воды. Температура маточного раствора должна быть не ниже 20 °С (комнатная).
Следует избегать пропусков введения очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска очередной дозы, курс лечения возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная чувствительность животных к компонентам лекарственного препарата.
Препарат не предназначен для применения курам-несушкам в период яйцекладки. Не допускается одновременное применение препарата совместно с ионофорными кокцидиостатиками, аминогликозидами, рифампицином, салицилатами, бутадионом, напроксеном и производными пара-аминобензойной кислоты.
Особые указания
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. Убой сельскохозяйственной птицы и свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после окончания применения препарата. Мясо животных и птиц, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Условия и сроки хранения
КОЛИКВИНОЛ хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя составляет 2 года со дня изготовления.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Штрих-код
флакон 1л – 4606306002562 / 4810956011793
Динолитик
— Оптимизация и синхронизация процессов воспроизводства- Увеличение продуктивности свиноматок- Увеличение количества живорожденных поросят при последующем опоросеОБЩИЕ СВЕДЕНИЯТорговое название лекарственного препарата: Динолитик (Dinolytic) Международное непатентованное название: динопрост. Лекарственная форма: раствор для инъекций.Динолитик в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 5 мг динопроста (простагландин F2α в виде соли с трометамином), а в качестве вспомогательных веществ 16, 5 мг бензилового спирта и воду для инъекций до 1 мл.ФАСОВКАДинолитик выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 10 мл, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают по 5 штук в картонные коробки. Каждую единицу продукции снабжают инструкцией по применению.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИХранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 15˚С до 30˚С.Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя составляет 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 дней.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАДинолитик относится к гормональным лекарственным препаратам. Динопрост-трометамин, входящий в состав препарата, обладает лютеолитической активностью, а также стимулирующим влиянием на гладкую мускулатуру, особенно миометрий, мышцы сосудов, бронхов и желудочно-кишечного тракта.После введения Динолитика, динопрост-трометамин быстро разлагается с образованием динопроста (F2α). Период полувыведения динопроста составляет 5–10 минут, метабилизируется в печени, выводится в виде метаболитов из организма преимущественно почками.По степени воздействия на организм Динолитик относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯДинолитик применяют для синхронизации полового цикла, лечения пиометры, хронического метрита и эндометрита (в комплексной терапии в качестве утеротонического средства), стимуляции отела и прерывания стельности у коров; синхронизации полового цикла, лечения эндометрита (в комплексной терапии в качестве утеротонического средства) и стимуляции родов у кобыл, опороса у свиноматок.Динолитик вводят животным внутримышечно. Свиноматкам для стимуляции опороса препарат вводят однократно в дозе 2 мл за 2–3 дня до предполагаемого срока опороса. Опорос происходит в среднем через 33 часа.После введения Динолитика супоросным свиньям у отдельных животных в ряде случаев отмечают кратковременное повышение температуры тела, увеличение частоты дыхания, усиление слюноотделения, стимуляцию дефекации и мочеотделения, покраснение кожи и беспокойство. Свиньи выгибают спину, роют землю, трутся боками и грызут прутья клетки. Эти эффекты аналогичны тем явлениям, которые характерны для свиней перед нормальным опоросом, наблюдаются на протяжении 15 минут после инъекции и проходят в течение часа.При передозировке препарата в 5 или 10 раз чаще всего наблюдают повышение ректальной температуры. Подобное изменение температуры во всех отмеченных случаях носит временный характер и не оказывает неблагоприятного действия на функциональное состояние животных. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.СРОКИ ОЖИДАНИЯУбой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения лекарственного препарата. В случае вынужденного убоя животного ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Окситетрациклина гидрохлорид 1000
Окситетрациклина гидрохлорид 1000 — (окситетрациклина гидрохлорид) лечение при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, дизентерии, пуллорозе, эймериозе, при инфекционных заболеваниях органов дыхания, респираторном микоплазмозе, при маститах
Показания к применению
Препарат применяют для лечения сельскохозяйственных животных и птицы при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, дизентерии, пуллорозе, эймериозе, при инфекционных заболеваниях органов дыхания, респираторном микоплазмозе, при маститах, эндометритах, вагинитах, при инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей; для лечения слизистых оболочек ран кожи в виде раствора или мази (0,5-3%-ной концентрации).
Состав и форма выпуска
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 1000 – антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующего вещества водорастворимую соль антибиотика, продуцируемого грибом Streptomyces rimosus, окситетрациклина гидрохлорида (Oxytetracyclini hydrochloridium). ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 1000 выпускают в форме кристаллического порошка желтого цвета, без запаха, горького вкуса по 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 или 5000 г в бумажных пакетах с полиэтиленовым покрытием или пластиковых банках.
Фармакологические свойства
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 1000 препарат широкого спектра противомикробного действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, хламидий, микоплазм, крупных вирусов, не активен в отношении протея и синегнойной палочки. Механизм антимикробного действия основан на подавлении белкового синтеза.
После орального введения окситетрациклина гидрохлорид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникая во все органы и ткани. Максимальная концентрация его в крови достигается через 2-3 часа после введения препарата и удерживается на этом уровне 8-12 часов. Из организма ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 1000 выводится частично с мочой, но в основном с фекалиями.
Режим дозирования
Препарат назначают орально во время или после кормления, 2 раза в сутки в течение 5-7- дней в дозах: лошадям – 5-8 мг/кг массы тела, крупному рогатому скоту – 10-20 мг/кг массы тела, мелкому рогатому скоту – 10-30 мг/кг массы тела, свиньям – 15-30 мг/кг массы тела, птице – 20-40 мг/кг массы тела.
Противопоказания
Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности организма к антибиотикам тетрациклинового ряда, а также беременным животным. Не следует давать препарат одновременно с молоком, молочными кормами, препаратами, содержащими соединения алюминия, магния, железа, кальция.
При длительном применении препарата возможно развитие кандидоза, для лечения и предотвращения которого показано назначение противогрибковых препаратов.
Особые указания
Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после прекращения применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
Молоко, полученное от животных в период применения ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА 1000 и в течение 2 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко разрешается использовать для кормления животных.
Условия и сроки хранения
Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 °С до 40 °С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления
Штрих-код
Ведро 5 кг – 4810956002241
инструкция по применению
Перед тем, как дать птице антибактериальный препарат, рекомендуем проконсультироваться относительно дозировки, кратности приема с ветврачом. Чтобы не спровоцировать серьезных осложнений, побочной симптоматики, внимательно прочитайте аннотацию к медикаментозному средству.
Согласно инструкции, начальная дозировка Фуразолидона для цыплят-бройлеров составляет 3 грамма на килограмм массы особи. В случае применения антибактериального средства при лечении паразитарных, вирусно-бактериальных инфекций, продолжительность лечебной терапии составляет 5–7 дней. Чтобы не снизить эффективность препарата, не стоит пропускать прием лекарства. При необходимости, после 10-дневного перерыва лечение данным препаратом можно повторить в той же дозировке.
При диагностировании кокцидиоза у домашней птицы Фуразолидон вводят с кормом в два приема в дозе 2 мг на голову птице до месячного возраста и 3 мг — птице старшего возраста на протяжении 6–9 суток. Для предупреждения развития стойкости кокцидий к активным компонентам препарата ветеринары рекомендуют чередовать антибиотик с другими кокцидиостатиками.
Больную курицу, цыплят на время лечения стоит изолировать от остального куриного поголовья, чтобы избежать заражения.
С целью профилактики Фуразолидон для цыплят-бройлеров можно применять со второй недели жизни. Лекарство подмешивают в корм или дают разведенным в воде. Дозировка — чтобы на 1 кг массы цыплят приходилось не больше, чем 3 грамма лекарства. Если проявились клинические признаки инфекции, лечение препаратом проводят 5–8 дней.
Перед началом яйцекладки для профилактики, чтобы предотвратить заражение, молодым курочкам дают препарат с кормом в течение первых пяти дней каждого месяца в дозе 5 г на 1000 особей.
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Цефтонит Форте (Ceftonit Forte);
международное непатентованное наименование – цефтиофур.
2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций.
Цефтонит Форте в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: цефтиофур (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты) — 200 мг, в также вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, бутилгидрокситолуол, пропиленгликоль дикаприлат/идкапрат до 1 мл.
3. По внешнему виду Цефтонит Форте представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 дней.
Запрещается применение Цефтонит Форте по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, закупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом объемом 50 и 100 мл упаковываются в индивидуальные пачки из картона. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
5. Цефтонит Форте хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Цефтонит Форте следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Цефтонит Форте отпускается без рецепта ветеринарного врача.
